Unge pårørende : En studie av unge pårørende til foreldre med demenssykdom

Abstract

Formålet med denne oppgaven er å få en dypere forståelse for hvordan demenssykdom hos foreldre påvirker livet, hverdagen og familien til barna. Oppgaven er en kvalitativ studie og baserer seg på intervjuer med fire unge pårørende. Hensikten med studien er å frembringe ny kunnskap om hvordan barn og unge som blir pårørende opplever dette. Jeg har i oppgaven benyttet semistrukturerte intervjuer. Det var viktig for meg å få frem informantenes egne erfaringer og opplevelser av å være unge pårørende. Informantene er anonymisert i henhold til norsk senter for forskningsdata (NSD) sine retningslinjer. Gjennom materialet kom det frem at det å være ung pårørende til en demenssyk forelder er en omfattende jobb. Det fører til at barna må ta mer ansvar enn de tidligere har gjort og de omsorgsoppgavene de utfører har stor variasjon. Det er alt fra emosjonell støtte til forelder og andre søsken til reint praktiske oppgaver for å få hverdagen til å gå rundt. Mye av teorien jeg har anvendt i oppgaven har et narrativ som viser barn som ender opp med mye ansvar kan oppleve uheldige konsekvenser fra dette. Funnene i oppgaven min viser at informantene ser flere fordeler med å ha vært gjennom en krevende fase i livet som unge pårørende.