| dc.description.abstract | Bakgrunn: Befolkningsutviklingen i Norge de siste tiårene viser en økende andel av eldre. En naturlig følge av alderdom er økt sykelighet, dødelig og risiko for kreft. Det forventes derfor en betraktelig økning i antall nye krefttilfeller i tiden fremover. I 2021 ble det diagnostisert 11 121 nye krefttilfeller i Norge. På tross av høy overlevelse hvor tre av fire overlever er det fortsatt en betydelig andel som dør hvert år. Det er ca. 12 % av kreftpasientene som ønsker å dø i eget hjem. Det vil i denne studien bli forsket på pasientenes erfaring med palliativ omsorg i hjemmet.
Hensikt: Hensikten med denne studien er å få økt forståelse og belyse hvordan kreftpasienter erfarer palliativ omsorg i hjemmet.
Metode: Metasyntese. Det ble utført systematiske søk i databasene CINAHL og MEDLINE. Åtte kvalitative studier ble inkludert og analysert ved hjelp av tematisk analyse.
Resultat: Funnene i denne studien er presentert i tre hovedtemaer: «normalitet», «tilgjengelighet» og «kontinuitet».
Konklusjon: Funnene i denne studien viste at normalitet, tilgjengelighet og kontinuitet var faktorer som var med på å påvirke pasientenes erfaringer. Det var viktig for pasientene å tilstrebe et normalt hverdagsliv, ha kompetent helsepersonell tilgjengelig i et godt tverrfaglig samarbeid og opprettholde den personlige og organisatoriske kontinuiteten i den palliative omsorgen. Denne studien viser at det er nødvendig med en personsentrert og helhetlig tilnærming, hvor den palliative omsorgen og praksisen må tilpasses etter pasientenes individuelle behov. Verdier og mål som stod sentrale og hadde betydning for pasientenes erfaring var valgfrihet, verdighet, selvstendighet, autonomi og brukermedvirkning. Videre burde også den palliative pasientoppfølgingen legge til rette for tillitsfull relasjonsbygging, godt tverrfaglig samarbeid og ivaretakelse av den gode kvaliteten på de palliative helsetjenestene.
Nøkkelord: kreft, palliasjon, hjemmet, personsentrert og helhetlig omsorg, pasientperspektiv | |
