| dc.description.abstract | Forskning viser at KAM-bruk er utbredt blant kreftpasienter, og pasienter med uhelbredelig kreft oppsøker i større grad KAM-behandlere. Pårørende er sentral i støtte og omsorg for pasienten, og opplever byrder og belastning i denne rollen. Hensikten med denne masteroppgaven har vært å bidra til økt kunnskap om pårørendes opplevelser, for videre kunne gi dem bedre støtte og hjelp. Problemstillingen i dette prosjektet lyder: Hvordan oppleves det å være pårørende til personer med uhelbredelig kreft som søker komplementær og alternativ behandling?
Empiriske data er hentet fra ni pårørendebiografier og kvalitative semi-strukturerte intervju av fem pårørende. Data fra begge kilder er analysert sammen ved hjelp av systematisk tekstkondensering.
Pårørende opplever; å måtte kjempe for håpet i en oppgitt kamp, å ikke vite hvem man kan stole på, velment press fra omgivelsene, å sette den syke i sentrum, en dobbel balansegang mellom livskvalitet og livsforlengelse, kostnad og nytte, og de har blandede følelser i ettertid.
Den utbredte bruken av krigsmetaforer om kreft som er i samfunnet, preger også språket de pårørende bruker. Verdier og holdninger til døden påvirker hvordan pårørende forholder seg til uhelbredelig kreft. Kampen mot kreft er også en kamp mot døden, -hvor den som dør av kreft har tapt.
Pårørende har behov for støtte i en utfordrende livssituasjon. Bevissthet om språket som brukes, og innsikt i hvordan samfunnets verdier og holdninger til døden påvirker de pårørendes opplevelse, vil kunne bidra til at sykepleiere i større grad kan møte pasient og pårørende på en god måte. | nb_NO |
