| dc.description.abstract | Ankyloserende spondylitis (AS) er en kronisk inflammatorisk revmatisk sykdom. Personer
med AS har ofte symptomer som smerter, stivhet og trøtthet som påvirker hverdagslivet.
Forskning på AS har primært vært problemfokusert. Hensikten med denne studien er derfor å
beskrive hvordan personer med ankyloserende spondylitis opplever, mestrer og normaliserer å
leve med sykdommen i hverdagen og hvordan de mener helsepersonell bedre kan bidra i
denne prosessen. Det ble gjennomført dybdeintervjuer av 4 menn og 2 kvinner fra forskjellige
steder i Norge, som ble analysert etter Malteruds beskrivelse av Giorgis fenomenologiske
metode. Funnene viste at å leve med AS medfører endring av kroppen, endring av muligheten
til å delta i samfunnet, endring av selvbildet, samtidig som det innebærer en del bekymringer.
Informantene er bevisste på at det å ha en innstilling til livet og verden, lignede det
Antonovsky kaller en sterk opplevelse av sammenheng, er gunstig for å kunne mestre og
normalisere symptomene og plagene i hverdagen. De forteller at de mestrer hverdagen ved
hjelp av gode rutiner, å kontinuerlig balansere og rebalansere aktivitetene, ved å finne
meningsfulle aktiviteter og ved å ta kontroll over sin situasjon. Men de mener helsepersonell
trenger mer kunnskap for å kunne bidra med tidlig hjelp og balansert og helhetlig veiledning.
Samtidig som de gjerne vil bli sett på som hele mennesker, ikke bare en diagnose.
Konklusjonen er at det å leve med AS er komplekst og uforutsigbart og krever mestring som
er en kontinuerlig prosess som skjer ved balansering og rebalansering. | no_NO |
